JEMAH e.V. kämpft für die Wahrnehmung von Jugendlichen und Erwachsenen mit angeborenem Herzfehler in der Öffentlichkeit und dem Ausbau der medizinischen und rehabilitiven Versorgung. Wir fordern eine adäquate und bundeseinheitliche kardiologische Versorgung. Wir sind ein Ansprechpartner, wenn es um Fragen rund um das Leben mit angeborenem Herzfehler geht – für Betroffene, Angehörige und die Öffentlichkeit.

Das macht JEMAH e.V.:

– Erfahrungsaustausch zwischen Betroffenen,

– Bundesweite Treffen und regionale Gruppentreffen.